typowe usterki 2.4 jtd

Dariusz Dobosz

Lancia Kappa (1994-2001) - opinie Moto.pl

Lancia Kappa (1994-2001) - opinie Moto.pl

Solidny włoski samochód? Jest taki. Swego czasu upodobał go sobie nawet Urząd Rady Ministrów i kupił dla rządowych oficjeli

Lancia Kappa - opinie Moto.pl

Auto jest włoskie. Czyli jak wieść gminna niesie, lubi się psuć i rdzewieć. Ale z drugiej strony - przecież nikt z parlamentarzystów, marszałków czy wojewodów do korzystania z niego namawiać nie musiał

Awaryjnosc diesli JTD Fiata

Witam. Nosze sie z zamiarem kupna uzywanej Bravy lub Marei z silnikiem diesla. Czy ktos sie orientuje, jak te silniki sprawuja sie na dluzszych dystansach? Czy maja jakies swoje typowe usterki, np. pekajace glowice? Jesli ktos ma jakies doswiadczenia z silnikami 1.9 JTD lub tez 2.4 JTD, to

Re: Dynamika 156 1,9 JTD? Pytanie do posiadaczy!

błąd przepływomierza na nieodpalonym silniku się nie pojawił - w AR może byc podobnie. Czy autko zostawia za soba chmurę czarnego dymu jak przyspiesza ? - tzw. czarne bąki ;) -- AR 156 2.4 JTD - Azzurro Fantasia

Fiat JTD

Alfa Romeo 159 Alfa Romeo GT Cadillac BLS Fiat Brava Fiat Bravo Fiat Croma II Fiat Dobl? Fiat Grande Punto Fiat Marea Fiat Multipla Fiat Punto II Fiat Sedici Fiat Stilo Fiat Strada Lancia Lybra Opel Astra Opel Signum Opel Vectra C Opel Zafira Saab 9-3 Saab 9-5 Suzuki SX4 2,0Silnik MultiJet

Cyjamemazyna

cyjamemazyny i niewielką częstość objawów pozapiramidowych (wiązane z działaniem na 5HT2A).Profil receptorowy cyjamemazyny: 5-HT1A (Ki = 517 nM) 5-HT2A (Ki = 1,5 nM) 5-HT2C (Ki = 12 nM) 5-HT3 (Ki = 2,9 nM) 5-HT7 (Ki = 22 nM) D1 (Ki = 3,8 nM) D2 (Ki = 5,8 nM) D3 (Ki = 2,5 nM) D4 (Ki = 5,3 nM) ?1 (Ki = 2

Haloperydol

metabolitem znanego czynnika wywołującego parkinsonizm, 1-metylo-4-fenylo1,2,3,4-tetrahydropirydyny, MPTP. Mogą one nieodwracalnie uszkodzić neurony dopaminergiczne, powodując trwały jatrogenny parkinsonizm. Po wielu latach ciągłego przyjmowania haloperidolu może wystąpić zespół późnych dyskinez

Bromperidol

2,3 nM) D4 (Ki = 48 nM) M1 (Ki = 7600 nM) M2 (Ki = 1800 nM) M3 (Ki = 7140 nM) M4 (Ki = 1700 nM) M5 (Ki = 4800 nM) PreparatyBromperidol dostępny jest w niektórych krajach w postaci preparatów: Bromidol (Janssen – Dania) Bromidol Depot (Janssen – Dania) Bromodol (Janssen – Argentyna

Benperidol

jest do tłumienia popędu seksualnego u sprawców przestępstw seksualnych. Mechanizm działaniaBenperidol ma wysokie powinowactwo do receptorów dopaminergicznych D2 (Ki = 0,02) i D4 (Ki = 0,06). Badania na zwierzętach sugerowały wysokie powinowactwo do receptorów serotoninergicznych 5-HT2A (Ki = 1,2–3,7

Tekst udostępniany na licencji Creative Commons: uznanie autorstwa, na tych samych warunkach, z możliwością obowiązywania dodatkowych ograniczeń. Zobacz szczegółowe informacje o warunkach korzystania.
Zasady zachowania poufności. O Wikipedii. Korzystasz z Wikipedii tylko na własną odpowiedzialność. Materiał pochodzący z Wikipedii został zmodyfikowany poprzez ograniczenie liczby przypisów. Wikipedia® is a registered tradmark of the Wikimedia Foundation.